Мальабсорбция симптомы и лечение

В данном случае имеется в виду всасывающая функция тонкого кишечника. Последнее объясняется тем, что английский врач Уильям Хиллари , известный преимущественно как исследователь тропических заболеваний, в году описал некое кишечное расстройство, распространенное на острове Барбадос. К слову сказать, во время Второй мировой войны одна шестая часть всех потерь, понесенных войсками союзников в Юго-Западной Азии, была обусловлена именно тропической спру, — одним из синдромов хронической диареи.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Синдром мальабсорбции

В данном случае имеется в виду всасывающая функция тонкого кишечника. Последнее объясняется тем, что английский врач Уильям Хиллари , известный преимущественно как исследователь тропических заболеваний, в году описал некое кишечное расстройство, распространенное на острове Барбадос. К слову сказать, во время Второй мировой войны одна шестая часть всех потерь, понесенных войсками союзников в Юго-Западной Азии, была обусловлена именно тропической спру, — одним из синдромов хронической диареи. В совокупности эти вторичные нарушения образуют тяжелый полиморфный синдром, который сегодня называют синдромом мальабсорбции.

К наиболее распространенным этиопатогенетическим факторам относятся :. Ведущими симптомами мальабсорбции считают хроническую диарею, стеаторею аномально обильный и зловонный жирный стул, обычно светлый и метеоризм. Однако клиническая специфика каждого индивидуального случая определяется тем, какие именно нутриенты вещества, поступающие в организм с пищей оказываются в дефиците вследствие нарушенного кишечного всасывания.

Так, доминировать могут анемические симптомокомплексы , геморрагии, миоартралгии, отечность вплоть до асцита, глоссит воспаление языка , нарушения зрения, остеопороз с частыми переломами, аменорея у молодых женщин, неврологические нарушения, разнообразные дерматологические проблемы и т. Различают три степени тяжести синдрома мальабсорбции. Критериями выступают : дефицит массы тела от утраты менее 10 кг до кахексии , выраженность анемии, поли гиповитаминоза, гормонального дисбаланса, электролитной недостаточности и пр.

Прогноз зависит от причин и степени тяжести мальабсорбции; при отсутствии медицинского вмешательства, неуклонном нарастании дефицита нутриентов, наличии выраженных необратимых изменений в жизненно важных органах и тканях — исход летальный. В одних случаях, например, при наличии тяжелого гастроэнтерологического заболевания , причина нарушенного кишечного всасывания не вызывает особых сомнений; в других выявление и идентификация такой причины или причин может потребовать достаточно продолжительного времени и всестороннего обследования.

Для оценки состояния внутренних органов применяют ФГДС , УЗИ , томографические методы, рентгенографию; при подозрении на малигнизацию прибегают к биопсии и гистологическому анализу. Терапевтическая стратегия в первую очередь направлена, разумеется, на устранение выявленных в ходе обследования причин мальабсорбции — в той степени, в какой эти причины вообще устранимы. Однако даже если это удается сделать полностью, восстановительный период может затянуться надолго.

В ряде случаев к важнейшим первоочередным мерам относится коррекция повседневного рациона, заместительное восполнение недостающих витаминов, микроэлементов, протеинов, электролитов, ферментов. По показаниям назначают п робиотики, стимуляторы перистальтики и иных видов кишечной моторики, желчегонные и иммуномодулирующие средства, антибиотики, сорбенты и мн. Так же вы можете обратиться в любой филиал сети, с любым острым состоянием или обострением хронического. В клиниках созданы все условия для предотвращения возможности заражения персонала или кого-то из пациентов.

Дополнительно мы ввели онлайн-консультации и усилили выездную службу - на период эпидемии можно вызвать на дом любого специалиста, сдать анализы, сделать УЗИ и ЭКГ. Амбулаторное лечение. Терапия и семейная медицина Эндокринология Физиотерапия Урология и андрология Офтальмология Оториноларингология Неврология Кардиология Дерматология Гинекология Гастроэнтерология Психиатрия и психотерапия.

Эндоскопия Ультразвуковая диагностика Функциональная диагностика Лабораторные анализы. Амбулаторная хирургия Проктология Флебология. Дневной стационар. Спортивная медицина. Комплексные программы. Подарочный сертификат. Взрослым Детям Партнерам Бизнесу. Амбулаторное лечение Терапия и семейная медицина Эндокринология Физиотерапия Урология и андрология Офтальмология Оториноларингология Неврология Кардиология Дерматология Гинекология Гастроэнтерология Психиатрия и психотерапия.

Диагностика Эндоскопия Ультразвуковая диагностика Функциональная диагностика Лабораторные анализы Травматология Дневной стационар Спортивная медицина Комплексные программы.

Хирургия Амбулаторная хирургия Проктология Флебология Подарочный сертификат. Главная Энциклопедия Синдром мальабсорбции. Синдром мальабсорбции. Консультация врача общей практики. Консультация педиатра. Терминология Причины Симптоматика Диагностика Лечение.

Абсорбция в широком смысле — поглощение; применительно к физиологии — всасывание. К наиболее распространенным этиопатогенетическим факторам относятся : хирургические вмешательства на желудке и тонком кишечнике, сокращающие нормальный тракт и ускоряющие пассаж желудочного содержимого напр. Симптоматика Ведущими симптомами мальабсорбции считают хроническую диарею, стеаторею аномально обильный и зловонный жирный стул, обычно светлый и метеоризм.

Диагностика В одних случаях, например, при наличии тяжелого гастроэнтерологического заболевания , причина нарушенного кишечного всасывания не вызывает особых сомнений; в других выявление и идентификация такой причины или причин может потребовать достаточно продолжительного времени и всестороннего обследования.

Лечение Терапевтическая стратегия в первую очередь направлена, разумеется, на устранение выявленных в ходе обследования причин мальабсорбции — в той степени, в какой эти причины вообще устранимы.

Читайте также:. Атрофия зрительного нерва Атрофия, по определению, — прекращение клеточного питания, вследствие чего та или иная ткань прогрессивно по мере отмирания паренхиматозных клеток сокращается в объеме и утрачивает способность выполнять свои функции.

Остеохондроз Остеохондроз — прогрессирующий дегенеративно-дистрофический процесс в костных, хрящевых и других тканях суставов. Витамины от A до Z Если вы заметили ошибку в заголовке, значит, эта незатейливая провокация сработала и обратила на себя внимание. Конечно, в нынешней витаминной номенклатуре не существует витамина Z, как нет там витаминов W, S, Y, X и многих других. Гипергликемическая кома Гипергликемическая кома — угрожающее жизни состояние, обусловленное патологически высоким уровнем глюкозы сахара в крови.

Мочекаменная болезнь нефролитиаз, камни в почках Нефролитиаз — это почечнокаменная болезнь, а уролитиаз — конкременты в любом другом отделе мочевыводящего тракта например, уретеролитиаз в мочеточниках или уроцистолитиаз в мочевом пузыре. GMS Москва. Доступные вакцины: Инфлювак. Ультрикс Квадри только для взрослых.

Мальабсорбция

Синдром мальабсорбции синдром недостаточного всасывания — это симптомокомплекс, при котором в тонком кишечнике нарушается всасывание питательных веществ, витаминов и микроэлементов. Часто он сочетается с синдромом недостаточного переваривания. Самый ранний симптом этой патологии — расстройство кишечника, которое проявляется поносом. Обычно за сутки страдающий совершает акта дефекации, с большим количеством кашицеобразного кала.

Синдром мальабсорбции – в каких случаях необходимо обратиться к гастроэнтерологу?

Может быть первичной, наследственно обусловленной, развивающейся без очевидных причин, вторичной приобретенной , либо возникающей при многих заболеваниях внутренних органов [1]. Кроме этого, мальабсорбция может быть ятрогенной, то есть искусственно созданной хирургическим путём с целью лечения морбидного ожирения. Первичная развивается при генетически обусловленной энзимопатии: непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная непереносимость, нарушение абсорбции многих аминокислот болезнь Хартнупа , нарушение всасывания витамина В12 или фолиевой кислоты. Вторичная возникает при таких болезнях, как панкреатит , гепатит , гастрит , энтерит , целиакия , колит и некоторых заболеваниях щитовидной железы. Встречается значительно чаще первичной мальабсорбции [2].

Мальабсорбции синдром

Синдром мальабсорбции синдром нарушенного всасывания - клинический симптомокомплекс, который возникает вследствие нарушения пищеварительно-транспортной функции тонкой кишки, что приводит к метаболическим расcтройствам. Основными проявлениями синдрома являются: диарея, стеаторея, снижение веса, признаки поливитаминной недостаточности. Синдром мальабсорбции может быть врожденным у пациентов с целиакией , муковисцидозом и приобретенным у пациентов с ротавирусными энтеритами, болезнью Уиппла , кишечной лимфангиэктазией , тропической спру , синдромом короткой кишки , болезнью Крона , злокачественными опухолями тонкого кишечника, хроническим панкреатитом , циррозом печени. У пациентов уменьшается масса тела не более чем на 5—10 кг , снижена работоспособность; беспокоит общая слабость; имеются признаки поливитаминной недостаточности. У большинства пациентов дефицит массы тела может превышать 10 кг. У всех больных отмечаются выраженные признаки поливитаминной недостаточности и дефицита электролитов калия, кальция, железа ; могут быть судороги, остеопороз, анемия, отеки; дисфункция эндокринной системы. Как правило, это пациенты с целиакией , муковисцидозом , синдромом Швахмана-Даймонда, дисахаридазной недостаточностью, недостаточностью лактазы, сукразы и изомальтазы; цистинурией наследственным заболеванием, характеризующимся нарушением транспорта ряда аминокислот в эпителиальных клетках кишечного тракта , болезнью Хартнупа мальабсорбцией триптофана в результате нарушения транспортной функции клеток слизистой оболочки кишечника. Этот вариант синдрома наблюдается у пациентов с энтеритами, болезнью Уиппла , кишечной лимфангиэктазией , тропической спру , синдромом короткой кишки, злокачественными опухолями тонкого кишечника, хроническим панкреатитом , циррозом печени. Кроме того, причиной врожденного синдрома мальабсорбции может стать врожденная недостаточность сукразы и изомальтазы, которая наблюдается у коренных жителей Гренландии и эскимосов Канады. Среди коренных жителей Гренландии также регистрируются случаи врожденного дефицита трехелазы сахара, содержащегося в грибах.

Все это вызывает нарушение обмена веществ в организме. Также бывает приобретенный синдром мальабсорбции , который развивается в результате перенесенных заболеваний пищеварительной системы.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Синдром избыточного бактериального роста (СИБР): причины, методы диагностики и лечения.

Обзор мальабсорбции (Overview of Malabsorption)

Мальабсорбция характеризуется нарушением усвоения питательных веществ вследствие расстройств переваривания, всасывания или транспорта. Внутрипросветный гидролиз белков, жиров и углеводов при помощи ферментов; соли желчных кислот повышают растворимость жира на данной стадии. Ферменты поджелудочной железы липаза и колипаза расщепляют длинноцепочечные триглицериды до жирных кислот и моноглицеридов, которые объединяются с желчными кислотами и фосфолипидами с образованием мицелл и в таком виде проникают в энтероциты подвздошной кишки. Из абсорбированных жирных кислот вновь синтезируются триглицериды, они объединяются с белками, холестерином и фосфолипидами с образованием хиломикронов, которые транспортируются лимфой.

.

.

Комментариев: 1

  1. vlaso49:

    Евгений, оттого и проблемы что нельзя жить как в хлеву, сперва надо привести свой дом подъезд улицу в порядок а остальное само приложится.