Коричневые пятна на животе у ребенка

Алтайский край. Амурская область.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Семиотика изменений кожи

Многочисленные функции, тесная физиологическая связь кожи с различными органами и системами делают ее своеобразным зеркалом, отражающим многие патологические процессы в организме. В связи с этим правильная оценка состояния кожи имеет важное практическое значение в диагностике. Различные патологические изменения кожи — изменение цвета, появление сыпи, наличие шелушения, рубцов и т. Однако важно учитывать возрастные особенности кожи у детей.

Кожа ребенка, как и взрослого человека, состоит из эпидермы, дермы собственно кожи и гиподермы подкожной клетчатки. Однако по своим морфологическим и функциональным особенностям она отличается значительным своеобразием, особенно у детей раннего возраста. Эпидермис имеет очень тонкий роговой слой, состоящий из 2—3 рядов слабо связанных между собой и слущивающихся клеток, и активно разрастающийся основной слой.

Основная перепонка, разделяющая эпидермис и дерму, у детей раннего возраста недоразвита, рыхла, вследствие чего при патологии эпидермис может отделяться от дермы пластами десквамативная эритродермия. Для детской кожи особенно характерно хорошее кровенаполнение, связанное с густой сетью широких капилляров, что придает кожным покровам вначале ярко-розовый, затем нежно-розовый цвет.

Дерма состоит из сосочкового и ретикулярного слоев, в которых слабо развиты эластические, соединительнотканные и мышечные элементы. Сальные железы у ребенка хорошо функционируют уже внутриутробно, образуя творожистую смазку, покрывающую его тело при рождении. У новорожденных и детей 1-го года жизни на коже лица заметны желтовато-белые точки — избыточное скопление секрета в кожных сальных железах.

У детей, предрасположенных к экссудативному диатезу, на щеках образуется тонкая, так называемая молочная корка, а на волосистой части головы — гнейс жирная себорея. Потовые железы у новорожденных сформированы, но в течение первых 3—4 мес жизни обнаруживается их некоторая функциональная недостаточность, что связано с несовершенством центра терморегуляции. Волосы на голове новорожденных детей вполне развиты, но не имеют сердцевины, сменяются несколько раз на 1-м году жизни. Кожа на спине и плечах покрыта пушком, более выраженным у недоношенных.

Брови и ресницы выражены слабо, рост их усиливается на 1 -м году, а к 3—5 годам жизни они становятся, как у взрослых людей. Ногти обычно хорошо развиты и доходят до кончиков пальцев у доношенных новорожденных. Подкожная жировая клетчатка начинает формироваться на 5-м месяце внутриутробной жизни, но интенсивно откладывается в течение последних 1,5—2 мес внутриутробной жизни.

У доношенного новорожденного подкожная жировая клетчатка хорошо выражена на щеках, бедрах, голенях, предплечьях и слабо — на животе, а в течение первых 6 мес жизни она интенсивно развивается на лице, конечностях, туловище. Позже, до 8-летнего возраста, происходят колебания в формировании жирового слоя, а затем снова начинается нарастание его, более выраженное у девочек. Состав подкожной жировой клетчатки у детей разных возрастов различен: у детей раннего возраста в ней содержится большее количество твердых жирных кислот пальмитиновой и стеариновой и меньше — жидкой олеиновой кислоты, что и обусловливает более плотный тургор тканей у детей 1 -го года жизни, более высокую точку плавления жира и наклонность к образованию локальных уплотнений и отека кожи и подкожной клетчатки с образованием склеремы и склередемы.

Важно отметить, что состав подкожного жирового слоя у грудных детей близок по составу к жирам женского молока, поэтому они всасываются, минуя переваривание, в желудочно-кишечном тракте ребенка. Подкожный жир в различных частях тела ребенка имеет разный состав, чем и обусловлены своеобразие распределения и порядок накопления или исчезновения жирового слоя при похудении.

Так, при накоплении жира отложение его происходит прежде всего на лице комочки Биша, которые содержат особенно много твердых жирных кислот , потом на конечностях, туловище и затем на животе здесь преобладают жидкие жирные кислоты. Исчезает подкожная клетчатка в обратном порядке. Особенностью детей раннего возраста является наличие у них скоплений бурой жировой ткани в задней шейной области, супраилеоцекальной зоне, вокруг почек, в межлопаточном пространстве, вокруг магистральных сосудов.

Она обеспечивает более высокий уровень теплопродукции за счет так называемого несократительного термогенеза не связанного с мышечным сокращением. Малым количеством жировой клетчатки объясняется большая смещаемость внутренних органов у детей до 5-летнего возраста, так как только к этому возрасту увеличивается количество жира в грудной, брюшной полостях, в забрюшинном пространстве. Жировые клетки у детей раннего возраста мельче и содержат ядра, с возрастом они увеличиваются в размере, а ядра, наоборот, уменьшаются.

Функции кожи многообразны, но главная из них — защитная. У детей эта функция выражена слабо, о чем свидетельствуют легкая ранимость кожи, частая инфицируемость из-за недостаточной кератинизации рогового слоя и его тонкости, незрелости местного иммунитета и обильного кровоснабжения. Эти особенности делают детскую кожу легкоранимой и склонной к воспалениям, в частности при плохом уходе мокрые, грязные пеленки.

Дыхательная функция кожи у детей раннего возраста имеет большее значение, чем у взрослых. Кожа активно участвует в образовании ферментов, витаминов, биологически активных веществ. Тесно связаны между собой выделительная и терморе-гулирующая функции, которые становятся возможными лишь к 3—4 мес при созревании нервных центров.

До этого возраста плохая регуляция температуры тела связана с большой относительной поверхностью тела, хорошо развитой сетью сосудов, из-за чего новорожденный ребенок, особенно недоношенный, может легко перегреваться или переохлаждаться при недостаточном уходе.

Резорбционная функция кожи у детей раннего возраста повышена тонкость рогового слоя, богатое кровоснабжение , в связи с чем следует осторожно применять лекарственные средства в мазях, кремах, пастах, так как накопление их может вызвать неблагоприятный эффект. Кожа является органом с многочисленными и разнообразными рецепторами, обеспечивающими осязательную, температурную, поверхностную болевую чувствительность.

Осмотр кожи обычно производится сверху вниз. Особое внимание уделяется кожным складкам за ушными раковинами, на шее, в подмышечных впадинах, паховой области, на бедрах, под и между ягодицами, в межпальцевых промежутках. Тщательно осматривается кожа волосистой части головы, ладоней, подошв, области заднего прохода.

Обращается внимание на наличие отеков и их распространенность на лице, веках, конечностях, общий отек — анасарка — или местный. Чтобы определить наличие отеков на нижних конечностях, необходимо надавит указательным пальцем правой руки в области голени над большеберцовой костью. Если при надавливании получается ямка, исчезающая постепенно, то это истинный отек. Если ямка не исчезает, это свидетельствует о слизистом отеке. Причины генерализованных отеков многообразны.

К факторам, влияющим на развитие отеков, относятся повышение гидростатического давления в сосудистом русле, что способствует усиленному пропотеванию жидкости через сосудистую стенку в межклеточное пространство сердечная недостаточность, портальная гипертензия, слипчивый перикардит, тромбофлебит и др. Развитию общего отека в случае сердечной недостаточности у детей предшествуют отечность нижних конечностей и увеличение печени.

По мере развития декомпенсации отеки становятся более распространенными, сочетаются с накоплением жидкости в серозных полостях плевральной, перикардиальной, брюшной. В отличие от отеков сердечного происхождения отеки при заболеваниях почек сначала возникают на лице периорбитальные , а затем захватывают все новые и новые участки кожи.

Особенно массивные отеки наблюдаются при нефротической форме гломерулонефрита. Общие отеки алиментарного происхождения появляются при недостаточности в рационе белковой пищи преимущественное питание мучной, углеводистой пищей , при общей дистрофии. Алиментарные отеки могут появляться при тяжелых хронических заболеваниях циррозе печени , при расстройствах процессов расщепления и всасывания в кишечнике целиакии, дисахаридазной недостаточности и др.

Безбелковые отеки зависят от гидростатического давления, то есть более выражены в соответствующих частях тела, например односторонний легочный отек у лежачих больных при вынужденном или предпочтительном положении. Своеобразный отек кожи и подкожной жировой клетчатки наблюдается при гипотиреозе. Стероидные отеки возникают при лечении кортикостероидами и АКТГ в высоких дозах, при синдроме Кушинга.

Местные отеки, иногда массивные, наблюдаются после укусов насекомых, змей, особенно в тех случаях, когда ребенок имеет аллергическую настроенность. Они возникают также вследствие ангионевротических расстройств, типичным проявлением которых является отек Квинке, локализующийся в любом месте: на губах, веках, ушных раковинах, языке, наружных половых органах и т.

Реже отек Квинке локализуется в области голосовых связок, что приводит к синдрому острого стеноза гортани. Изолированные отеки в области лица у детей бывают после приступов кашля при коклюше, после интенсивного растирания глаз.

Известно, что локальная инфекция в области придаточных пазух носа, зубов, миндалин может вызвать затруднение оттока и застой лимфы в лимфатических узлах угла нижней челюсти и симулировать односторонний или двусторонний отек лица, который исчезает по мере стихания воспалительного процесса. К редким причинам отека лица относятся начинающийся дерматомиозит, склеродермия и тромбоз кавернозного синуса.

Наиболее часто в детской практике встречаются сердечные и почечные отеки. Явному отеку предшествует предотечное состояние, которое можно выявить с помощью пробы Мак-Клюра — Олдрича. Для проведения ее внутрикожно вводится 0,1 мл физиологического раствора натрия хлорида и отмечается время рассасывания образующегося при этом волдыря в норме 40—60 мин.

Ускоренное рассасывание указывает на повышение гидрофильности кожи, что характерно для предотечного состояния. Важное диагностическое значение имеет зуд кожи, о наличии которого свидетельствуют расчесы, корки на коже. В таблицах 1 и 2 приведены основные кожные изменения, которые могут указывать на причину зуда, и лабораторные методы исследования больных с генерализованным зудом.

Некоторые субклинические кожные изменения, которые могут указывать на причину зуда. Мелкие расчесы и вскрытые папулы в кожных складках, межпальцевых промежутках, у головки полового члена.

В норме кожа у ребенка имеет умеренную влажность. При заболеваниях могут наблюдаться сухость кожи, повышенная влажность и усиленная потливость гипергидроз. Особенно важно определение влажности на ладонях и подошвах у детей препубертатного возраста.

Важное диагностическое значение имеет определение влажности кожи на затылке у детей грудного возраста, что часто является признаком рахита у них. Гипергидроз может наблюдаться при системных заболеваниях, патофизиологическими механизмами его в этих случаях являются повышение уровня метаболизма тиреотоксикоз, лихорадка, феохромоцитома , нарушения функции гипоталамуса диэнцефальный синдром , возбуждение вегетативной нервной системы прием лекарств, применение ингибиторов холинэстеразы, отравление токсическими веществами , влияние гормонов на периферические ткани акромегалия, феохромоцитома , образование эндогенного пирогена септицемия, бруцеллез и др.

В таблице 3 приведены наиболее частые причины гипергидроза, которые помогают в топической диагностике заболевания. Лабораторные методы, необходимые для исследования больных с генерализованным зудом.

Анемия железодефицитная или вызванная хроническим заболеванием Полицитемия Лейкоз Некоторые аллергические состояния эозинофилия. Эндокринные и метаболические расстройства Тиреотоксикоз Сахарный диабет Гипогликемия Феохромоцитома Карциноидный синдром Акромегалия Инфекционные заболевания Септицемия Бруцеллез Туберкулез Малярия Неврологические нарушения Диэнцефальный синдром новорожденных Опухолевые заболевания Болезнь Ходжкина Лимфомы, не связанные с болезнью Ходжкина Полное сдавление спинного мозга метастазом опухоли Генетические расстройства Синдром Райли — Дея Муковисцидоз Психогенные причины Страх Боль Тревога Стресс Лекарственные средства Ацетилсалициловая кислота Средства, вызывающие рвоту Инсулин Промедол Пилокарпин Физостигмин Холинергические и антихолинэстеразные средства Другие причины Алкоголизм Алкогольный абстинентный синдром Синдром отмены препаратов опия Отравление грибами Отравление фосфорорганическими веществами.

Цвет кожи ребенка определяется относительным содержанием в ней меланина, оксигемо-глобина, восстановленного гемоглобина и каротина, толщиной рогового слоя, степенью кровоснабжения.

Меланин является основным пигментом, от которого зависит цвет кожи, волос и глаз. Он выполняет функции фильтра, уменьшающего опасное воздействие на кожу ультрафиолетовых лучей и таким образом предотвращающего острую реакцию на солнечные ожоги и хроническое воздействие лучевой энергии.

Цвет кожи определяется содержанием меланина в кератиноцитах, представляющих собой клетки-рецепторы меланинсодер-жащих органелл меланосом , формируемых меланоцитами. В норме цвет кожи детерминирован генетическими или конституциональными факторами и сохраняется на некоторых участках тела область ягодиц , поскольку кожа не подвергается внешним воздействиям, или цвет ее изменяется под воздействием солнечных лучей загар , в результате усиленной пигментации под влиянием гормонов, стимулирующих меланоциты.

Система меланоцитов состоит из самих меланоцитов отросчатые клетки, функционально связанные с некоторыми кератиноцитами в соотношении , локализующихся на границе дермы и эпидермиса, в волосяных луковицах, увеальном тракте, пигментном эпителии сетчатки, внутреннем ухе и мягкой мозговой оболочке. Эта система аналогична хромаффинной системе, клетки которой также являются производными нервного гребня и обладают биохимическими механизмами для гидрокси-лирования тирозина в ДОФА.

Однако в хромаффинной системе ферментом служит не тирозиназа, а тирозингидроксилаза, а ДОФА превращается в адренохром, а не в тирозиномеланин. У человека тирозиназа медьсодержащая оксидаза активирует процесс гидроксилирования тирозина в ДОФА и дофхинон.

Ионы цинка активируют превращение дофахрома в 5,6-гидроксиндол, а меланосомы содержат цинк в высокой концентрации. Пигментация зависит от четырех факторов: образования меланосом, их меланизации и секреции, непостоянной агрегации и разрушения меланосом во время их перехода в кератиноциты. В увеальном тракте и пигментном эпителии сетчатки меланин защищает глаз от видимой и длинноволновой части лучистой энергии, тогда как ультрафиолетовая радиация задерживается роговицей.

У человека система защиты от ультрафиолетового излучения высоко развита, воздействие этой части электромагнитного спектра ведет к активации сложного механизма загар образования плотных, содержащих хромопротеин органелл меланосомы и их доставки к эпидермальным клеткам, внутри которых рассеивают и абсорбируют ультрафиолетовые лучи, удаляют обладающие повреждающим действием свободные радикалы, образующиеся в коже в результате воздействия ультрафиолетовой радиации.

Нарушения в системе меланоцитов подразделяются на гипермеланозы увеличение меланина в эпидермисе или дерме и гипомеланозы уменьшение содержания или отсутствие меланина в дерме, лейкодерме , которые в свою очередь могут быть генерализованными или локализованными табл. Некоторые из этих нарушений обусловлены гормональными сдвигами болезнь Аддисона , другие представляют собой локальные дефекты развития белые пятна при туберозном склерозе или результат воспаления кожи поствоспалительная гипо- или гиперпигментация.

Гипермеланозы подразделяются на эпидермальные коричневая окраска и дермальные синяя, синевато-серая, серая окраска. Коричневые гипермеланозы меланодерма связаны с повышением содержания меланина в эпидермисе в результате усиления активности меланоцитов, увеличения количества секреторных меланоцитов, числа меланосом или их размеров.

Синевато-серые гипермеланозы церулодерма, синяя кожа сходны с ложным тату-ировочным меланином и объясняются присутствием меланина в дерме, в эктопических дермальных меланоцитах или дермальных макрофагах, которые в результате эффекта Тиндола придают коже характерный серый, серовато-голубой или синий цвет.

Гиперпигментация кожи может быть генерализованной равномерной, генерализованной пятнистой или ограниченной, на отдельных участках кожи.

От чего появляются пигментные пятна?

Многочисленные функции, тесная физиологическая связь кожи с различными органами и системами делают ее своеобразным зеркалом, отражающим многие патологические процессы в организме. В связи с этим правильная оценка состояния кожи имеет важное практическое значение в диагностике. Различные патологические изменения кожи — изменение цвета, появление сыпи, наличие шелушения, рубцов и т. Однако важно учитывать возрастные особенности кожи у детей. Кожа ребенка, как и взрослого человека, состоит из эпидермы, дермы собственно кожи и гиподермы подкожной клетчатки. Однако по своим морфологическим и функциональным особенностям она отличается значительным своеобразием, особенно у детей раннего возраста.

Представляют ли опасность коричневые пятна на теле у детей?

Всем привет! У ваших деток есть родимые или пигментные пятнышки цвета кофе с молоком? У младшей дочки обнаружила первое пятнышко уже по приезду домой с роддома, сначала было светлое,потом постепенно потемнело, а в 1 гол 2 месяца появилось еще одно на ножке и теперь нет мне покоя Напишите пожалуйста,может у кого-то было подобное и нет никакого НФ? Привет девочки!

Пигментные пятна у ребенка цвета кофе с молоком

Знать распространенные проблемы с кожей — значит иметь возможность вылечить их на ранней стадии и предотвратить тяжелые болезни внутренних органов. У вас зудит кожа , она повреждена, покрывается сыпью или странными пятнами? Воспаление кожи, изменение ее рельефа или цвета, появление пятен может возникать из-за инфицирования, механического повреждения и контакта с аллергеном. Если в последнее время вы заметили изменения кожи, проконсультируйтесь и пройдите осмотр у дерматолога. Большинство патологий кожи не опасны, однако некоторые из них могут сигнализировать о серьезных заболеваниях организма. Множество выступающих точек превращаются в болезненные волдыри, которые зудят, повышают температуру тела, покалывают и становятся чувствительными к прикосновениям. Опоясывающий герпес появляется в любой области тела, но чаще всего на туловище и ягодицах. Обострение длится 2 недели, после чего наступает самостоятельное излечение болезни.

Кожа ребенка такой же защитный барьер от внешнего мира, как у взрослого. Пигментация у ребенка — показатель какого-то вредного воздействия.

Коричневые пятна на теле у ребенка: причины и лечение пигментных образований у детей

Первый вид — это сосудистые кожные образования, имеющие красноватый или синеватый оттенок. Обычно гемангиомы возникают на лице, но возможно их появление на животе, ножках, спине. Такие образования появляются из-за патологии развития сосудистой ткани. Иногда они представляют собой лишь небольшую красную точку, которая совершенно не беспокоит малыша. Но порой ее размеры начинают увеличиваться, вызывая беспокойство родителей. Это неправильным образом сформированные участки на поверхности кожи, которые бывают разных форм, размеров и оттенков.

Как стать трастовым.

Даже на солнце есть пятна. Но вряд ли тебя это успокоит, когда твоя кожа приобретает подобный изъян. С приходом весны под действием ультрафиолета проблема обостряется еще больше. Пигментные пятна на лице и теле связаны с нарушением выработки меланина окрашивающего пигмента. Что же делать: запасаться тональным кремом или бежать к врачу? Разберемся вместе с boOmbate в причинах образования пигментных пятен и способах борьбы с ними! Это косметический недостаток, проявление на коже овальных, плоских пятен от светло-коричневого до темно-коричневого оттенка в результате возрастных изменений, инсоляции, гормонального сбоя и ряда других причин.

Комментариев: 2

  1. dina577:

    Не думаю.что лохотрон.У меня лет60-опыт общения с медициной.Она тупо исповедывет наставлениям столетней свежести.Попытка разобраться,почему на одной ноге варикоз,на другой -нет. Спрашивать неу кого. Кроме отговорок-ничего. Статью видел в АиФЕХотелось услышать практичесекие рекомендации у того Животова. же.Поэтому важно знать способы коррекции,реабилитации

  2. inneska3:

    Самое главное при чесотке — это вовремя понять, что это чесотка, а не аллергия какая-нибудь, не чесать ничего! Нам помогла мазь бензилбензоат, дешевое, но действенное. Применяли как и написано — на ночь в первый день как заметили и второй раз через 4 дня. Никаких дополнительных средств не понадобилось, все прошло с первого курса.